西南合成抗癌新藥進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
記者 王屹 編輯 阮奇
西南合成今日公告,公司與方正醫(yī)藥研究院合作研發(fā)的國(guó)家一類抗癌新藥康普瑞丁磷酸二鈉Ⅱ、Ⅲ期臨床申請(qǐng)已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心技術(shù)評(píng)審?fù)ㄟ^。公司有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,這標(biāo)志著該藥物Ⅰ期臨床研究實(shí)驗(yàn)順利結(jié)束,近期將進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段。預(yù)計(jì)此過程將耗時(shí)3-5年。
據(jù)了解,公司與方正醫(yī)藥研究院已就Ⅱ期臨床研究準(zhǔn)備就緒,已有天津及北京權(quán)威腫瘤醫(yī)院有意向承接該藥物臨床試驗(yàn)工作。
資料顯示,2010年1月西南合成與方正醫(yī)藥研究院簽署《技術(shù)開發(fā)(合作)合同》,共同研究開發(fā)康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)Ⅰ期臨床研究項(xiàng)目。CA4P是一種血管靶向藥物或內(nèi)皮破壞藥物,其機(jī)理是引起腫瘤血流供應(yīng)迅速中斷導(dǎo)致腫瘤由于供氧不足和營(yíng)養(yǎng)饑餓而死亡。
西南合成負(fù)責(zé)人說,公司是西部最大的醫(yī)藥研發(fā)、制造和出口基地,方正醫(yī)藥研究院是依托北大醫(yī)學(xué)部并擁有博士后工作站的研發(fā)機(jī)構(gòu)。合作開發(fā)歷時(shí)兩年即取得突破性進(jìn)展,顯示了強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的協(xié)同效應(yīng)以及雙方在創(chuàng)新藥物臨床研究方面的實(shí)力。
除了前述創(chuàng)新藥物方面的研發(fā)合作,今年10月29日,西南合成還與方正醫(yī)藥研究院簽訂了《藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議》,公司就精神疾病類、胃腸疾病類、抗腫瘤類等三個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的九個(gè)仿創(chuàng)藥物研發(fā)項(xiàng)目,與研究院進(jìn)行戰(zhàn)略合作。預(yù)計(jì)明年即有合作研發(fā)品種獲得生產(chǎn)批件。